Tiroid Nodülü Değerlendirme

Tiroid bezinde saptanan nodüllerin sistematik değerlendirilmesi.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Son güncelleme: 18 Haziran 2026

Bu içerik Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu tarafından derlenmiş olup, ilgili branş hekimimiz tarafından periyodik olarak gözden geçirilir.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. İç Hastalıkları (Dahiliye) bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Tiroid Nodülü Değerlendirme Nedir?

Tiroid nodülleri, tiroid bezinde gelişen solid veya kistik yapılardır. Ultrasonografi ile kadınların %50-60'ında, erkeklerin %20-30'unda saptanır. Klinik olarak palpe edilebilir nodüller %4-7 oranında görülür. Nodüllerin %5-15'i maligndir.

Değerlendirmede TSH ölçümü ve tiroid ultrasonu ilk adımdır. TIRADS (Thyroid Imaging Reporting and Data System) sınıflamasına göre nodül boyutu ve ultrasonografik özellikleri birlikte değerlendirilerek ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) endikasyonu belirlenir.

İİAB sonuçları Bethesda sınıflamasına göre raporlanır: Bethesda I (yetersiz), II (benign), III (önemi belirsiz atipi), IV (folliküler neoplazi), V (malignite şüpheli), VI (malign). Bethesda III-IV olgularda moleküler testler karar vermeye yardımcı olabilir.

Belirtiler

Çoğunlukla asemptomatik (tesadüfen saptanır)

Boyunda ele gelen şişlik

Yutma güçlüğü veya baskı hissi (büyük nodüllerde)

Ses kısıklığı (sinir basısında)

Hipertiroidizm belirtileri (toksik nodülde)

Risk Faktörleri

Kadın cinsiyet

İyot eksikliği bölgelerinde yaşam

Radyasyon maruziyeti (özellikle çocuklukta)

Ailede tiroid kanseri öyküsü

İleri yaş

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Boyunda ele gelen kitle fark edilirse
Ultrasonografide nodül saptanırsa
Ses kısıklığı veya yutma güçlüğü gelişirse
Hızla büyüyen nodül varsa

Tedavi Yöntemleri

TIRADS skorlamasına göre İİAB kararı

Benign nodüllerde düzenli ultrasonografik takip

Malign veya şüpheli nodüllerde cerrahi (tiroidektomi)

Toksik nodülde radyoaktif iyot veya cerrahi

Moleküler testler (Bethesda III-IV olgularda)

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Graves Hastalığı Yönetimi

Endokrinoloji

Graves hastalığı, tiroid stimülan antikor (TRAb) aracılığıyla tiroid bezinin aşırı uyarılmasıyla gelişen en sık otoimmün hipertiroidizm nedenidir.

Hashimoto Tiroiditi Yönetimi

Endokrinoloji

Hashimoto tiroiditi, anti-TPO ve anti-tiroglobulin antikorlarıyla tiroid bezinin otoimmün tahribatına bağlı en sık hipotiroidizm nedenidir.

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı)

Endokrinoloji

Addison hastalığı, böbreküstü bezlerinin otoimmün yıkımı sonucu kortizol ve aldosteron eksikliğiyle seyreden, yaşamı tehdit edebilen bir endokrin hastalıktır.

Cushing Sendromu Tanı Süreci

Endokrinoloji

Cushing sendromu, kronik glukokortikoid fazlalığına bağlı santral obezite, stria, hipertansiyon ve metabolik bozukluklarla seyreden ve tanısı zorlu bir endokrin hastalıktır.

Feokromositoma ve Paraganglioma

Endokrinoloji

Feokromositoma ve paragangliomalar, aşırı katekolamin salgılanmasıyla paroksismal hipertansiyon, baş ağrısı, terleme ve çarpıntı ataklarına yol açan nadir tümörlerdir.

Primer Hiperaldosteronizm

Endokrinoloji

Primer hiperaldosteronizm, böbreküstü bezinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla dirençli hipertansiyon ve hipokalemiye yol açan tedavi edilebilir bir durumdur.

Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme

Endokrinoloji

Hipopituitarizm, hipofiz bezinin hormon üretimindeki yetersizlik sonucu çoklu endokrin organ yetmezliklerine yol açan ve yaşam boyu hormon replasmanı gerektiren bir durumdur.

Akromegali

Endokrinoloji

Akromegali, genellikle hipofiz adenomundan kaynaklanan aşırı büyüme hormonu (GH) ve IGF-1 yüksekliğiyle el, ayak ve yüz büyümesi ile organ hasarına yol açan nadir bir endokrin hastalıktır.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.