Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme

Hipofiz bezinin bir veya birden fazla hormonu yetersiz üretmesi.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Son güncelleme: 18 Haziran 2026

Bu içerik Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu tarafından derlenmiş olup, ilgili branş hekimimiz tarafından periyodik olarak gözden geçirilir.

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. İç Hastalıkları (Dahiliye) bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme Nedir?

Hipopituitarizm, ön hipofizin bir (izole) veya birden fazla (panhipopituitarizm) hormonu yetersiz üretmesi durumudur. Hipofiz adenomları, cerrahi, radyoterapi, Sheehan sendromu, kraniyofarenjiom ve hipofizit en sık nedenleridir.

Hormon eksikliklerinin sırası genellikle GH > LH/FSH > TSH > ACTH şeklindedir. Her hormon eksikliği farklı klinik tabloya yol açar: GH eksikliği (yorgunluk, vücut kompozisyonu bozukluğu), gonadotropin eksikliği (amenore, infertilite), TSH eksikliği (hipotiroidizm), ACTH eksikliği (adrenal yetmezlik).

ACTH eksikliği yaşamı tehdit edebilir; stres durumlarında adrenal kriz gelişebilir. Tedavide eksik hormonların fizyolojik replasmanı yapılır; replasman sırası önemlidir (kortizol replasmanı tiroksin replasmanından önce başlanmalıdır).

Belirtiler

Yorgunluk ve güçsüzlük

Amenore veya libido kaybı

Soğuk intoleransı ve kilo artışı (TSH eksikliği)

Hipoglisemi ve hipotansiyon (ACTH eksikliği)

Büyüme geriliği (çocuklarda GH eksikliği)

Laktasyon yapamama (Sheehan sendromunda)

Risk Faktörleri

Hipofiz adenomu veya hipofiz cerrahisi

Kranial radyoterapi

Travmatik beyin hasarı

Sheehan sendromu (postpartum kanama)

Otoimmün hipofizit

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Amenore, yorgunluk ve soğuk hassasiyeti birlikte varsa
Hipofiz cerrahisi veya radyoterapi sonrası hormon takibi gerekiyorsa
Doğum sonrası emzirme yapılamıyor ve adet görmüyorsa
Stres durumunda adrenal kriz bulguları gelişirse

Tedavi Yöntemleri

Hidrokortizon replasmanı (ACTH eksikliğinde — öncelikli)

Levotiroksin replasmanı (TSH eksikliğinde)

Seks steroidleri (östrojen/progesteron veya testosteron)

Büyüme hormonu replasmanı (uygun olgularda)

Desmopressin (diabetes insipidus eşlik ediyorsa)

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Tiroid Nodülü Değerlendirme

Endokrinoloji

Tiroid nodülleri çok yaygın olup büyük çoğunluğu benigndir; ancak malignite riski açısından ultrasonografik özelliklere göre ince iğne aspirasyon biyopsisi gerekebilir.

Graves Hastalığı Yönetimi

Endokrinoloji

Graves hastalığı, tiroid stimülan antikor (TRAb) aracılığıyla tiroid bezinin aşırı uyarılmasıyla gelişen en sık otoimmün hipertiroidizm nedenidir.

Hashimoto Tiroiditi Yönetimi

Endokrinoloji

Hashimoto tiroiditi, anti-TPO ve anti-tiroglobulin antikorlarıyla tiroid bezinin otoimmün tahribatına bağlı en sık hipotiroidizm nedenidir.

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı)

Endokrinoloji

Addison hastalığı, böbreküstü bezlerinin otoimmün yıkımı sonucu kortizol ve aldosteron eksikliğiyle seyreden, yaşamı tehdit edebilen bir endokrin hastalıktır.

Cushing Sendromu Tanı Süreci

Endokrinoloji

Cushing sendromu, kronik glukokortikoid fazlalığına bağlı santral obezite, stria, hipertansiyon ve metabolik bozukluklarla seyreden ve tanısı zorlu bir endokrin hastalıktır.

Feokromositoma ve Paraganglioma

Endokrinoloji

Feokromositoma ve paragangliomalar, aşırı katekolamin salgılanmasıyla paroksismal hipertansiyon, baş ağrısı, terleme ve çarpıntı ataklarına yol açan nadir tümörlerdir.

Primer Hiperaldosteronizm

Endokrinoloji

Primer hiperaldosteronizm, böbreküstü bezinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla dirençli hipertansiyon ve hipokalemiye yol açan tedavi edilebilir bir durumdur.

Akromegali

Endokrinoloji

Akromegali, genellikle hipofiz adenomundan kaynaklanan aşırı büyüme hormonu (GH) ve IGF-1 yüksekliğiyle el, ayak ve yüz büyümesi ile organ hasarına yol açan nadir bir endokrin hastalıktır.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.