Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

IPF Tanı Tedavi Takip

İdiyopatik pulmoner fibrozis (IPF) tanı ve tedavi — UIP paterninin görüntüleme ve antifibrotik yönetimi.

Akciğerde kalıcı sertleşmeye yol açan ilerleyici interstisyel hastalığın HRCT, multidisipliner değerlendirme ve antifibrotik ilaçlarla yönetildiği süreçtir.

Ne için yapılır

  • İlerleyici nefes darlığı ve kuru öksürük (genellikle 50 yaş üzeri)
  • Akciğer dinlemesinde fine crackles (velcro raller) duyulması
  • Parmak uçlarında çomaklaşma (clubbing)
  • Solunum fonksiyon testinde restriktif patern ve düşük DLCO
  • Açıklanamayan UIP (usual interstitial pneumonia) paterni şüphesi
  • Diğer interstisyel akciğer hastalıklarının dışlanması gerekliliği
  • Aile öyküsünde pulmoner fibrozis varlığı

Hazırlık

  • Detaylı meslek, çevre ve ilaç maruziyeti öyküsü alınır
  • Sigara kullanımı sorgulanır
  • Otoimmün hastalık taraması için kan testleri
  • HRCT öncesi metal eşyaların çıkarılması
  • Bronkoskopi planlanırsa 6-8 saat aç olma

İşlem nasıl yapılır

  1. Yüksek çözünürlüklü toraks BT (HRCT) ile UIP paterni değerlendirmesi (subplevral, bazal ağırlıklı bal peteği görünümü)
  2. Bazı olgularda akciğer MR ile ek değerlendirme
  3. Solunum fonksiyon testi, DLCO ve 6 dakika yürüme testi
  4. Otoimmün belirteçler (ANA, romatoid faktör) ile bağ dokusu hastalığı dışlanması
  5. Gerekli olgularda bronkoalveoler lavaj veya cerrahi akciğer biyopsisi
  6. Multidisipliner kurul (göğüs hastalıkları, radyoloji, patoloji) ile kesin tanı

İşlem sonrası

  • Antifibrotik tedavi: nintedanib veya pirfenidon — hastalığın ilerleme hızını yavaşlatır
  • İlaç başlangıcında karaciğer enzimleri ve gastrointestinal yan etki takibi
  • 3-6 ayda bir solunum fonksiyon testi ve 6 dakika yürüme testi
  • Yıllık HRCT ile radyolojik takip
  • Pulmoner rehabilitasyon, oksijen ihtiyacı değerlendirmesi ve aşılama (grip, pnömokok, COVID-19)

Riskler

  • Antifibrotik ilaçlara bağlı bulantı, ishal, karaciğer enzim yükselmesi (nintedanib)
  • Pirfenidon ile cilt fotosensitivitesi ve ışığa karşı duyarlılık artışı
  • Hastalığın akut alevlenmesi (akut eksaserbasyon) — yüksek mortalite riski
  • Kronik solunum yetmezliği gelişimi
  • Akciğer transplantasyonu seçilmiş hastalarda değerlendirilebilir

Sıkça Sorulanlar

IPF tamamen iyileşir mi?

IPF kronik ve ilerleyici bir hastalıktır. Antifibrotik ilaçlar hastalığın ilerleme hızını yavaşlatır, ancak mevcut hasarı geri döndürmez.

Sigara IPF'i kötüleştirir mi?

Evet. Sigaranın bırakılması hastalık seyri üzerinde önemli olumlu etki sağlar.

Egzersiz yapabilir miyim?

Pulmoner rehabilitasyon programı solunum kapasitesi ve yaşam kalitesini iyileştirir; düzenli orta yoğunluklu egzersiz önerilir.

Akciğer nakli kimlere yapılır?

İlerlemiş IPF olgularında, başka tıbbi engel yoksa akciğer transplantasyonu seçilmiş hastalarda değerlendirilir.